Белорусский государственный
технологический университет
Belarusian State Technological University
Факультеты
ОИВР
Наука
Факультеты Абитуриентам ОИВР Партнёрам Библиотека Одно окно Инженерные классы
Наука
Крук Николай Николаевич

 

Крук Николай Николаевич

заведующий кафедрой физики, доктор физ.-мат. наук, профессор

Кафедра

Кафедра физики

Контакты

+375 44 78 10 520, +375 17 399 49 60

m.kruk@belstu.by

Свердлова 13а, ауд. 504-1

Научные интересы:

Молекулярная спектроскопия и физическая химия тетрапиррольных макрогетероциклических соединений.

Преподаваемые дисциплины:

Физика,  физика с основами молекулярной спектроскопии, оптика и лазеры

 

Профиль ученого:

Основные публикации: 

1. Крук, Н.Н. Строение и оптические свойства тетрапиррольных соединений: монография / Н.Н.Крук. – Минск: БГТУ, 2019. –  216 с.

2. M.M.Kruk, S.E.Braslavsky, Structural volume changes upon triplet formation of water-soluble porphyrins depend on the resonant effect of substituents // Photochem. Photobiol. Sci. - 2012. - V.11, № 6. - P. 972 – 978.

3. M.M.Kruk, A.S.Starukhin, W.Maes/Influence of macrocycle protonation on the photophysical properties of porphyrins // Macroheterocycles. – 2011. - V.4, №2. - P. 69 – 79.

4. M.M.Kruk, Th.H.Ngo, P.Verstappen, A.S.Starukhin, J.Hofkens, W.Dehaen and W.Maes, Unraveling the Fluorescence Features of Individual Corrole NH Tautomers // Journ. Phys. Chem., A. – 2012. - Vol. 116, № 44. - P. 10695 - 10703.

5.M.M.Kruk, D.V.Klenitsky, L.L.Gladkov, W.Maes Corrole basicity in the excited states: Insights on structure-property relationships // Journ. Porph. Phthal. – 2020. – Vol. 24, Issue 5-7. – pp. 765 – 774.

6. Melnik, A.D., Zhebit, T.S., Krylov, A.B. et al. Formation of J-Aggregates of 21-thia-5,10,15,20-tetra-(4-sulfonatophenyl)-porphyrin in Acidified Aqueous Solutions. J Appl Spectrosc 89, 232–237 (2022). https://doi.org/10.1007/s10812-022-01348-y

7. Kruk, M.M., Pukhovskaya, S.G., Ivanova, Y.B. et al. Enthalpy—entropy compensation upon metal ion coordination with porphyrins: generalization for the free bases and doubly deprotonated macrocycles. Russ Chem Bull 69, 1072–1075 (2020). https://doi.org/10.1007/s11172-020-2868-6

8. Vershilovskaya, I.V., Liulkovich, L.S., Pukhovskaya, S.G. et al. Heteroatom Role in the Formation of Spectral-Luminescent Properties of 21-Thia- and 21,23-Dithia-5,10,15,20-Tetraphenylporphyrin in Solutions. J Appl Spectrosc 87, 201–207 (2020). https://doi.org/10.1007/s10812-020-00984-6

9. Ajeeb, Y.H., Karlovich, T.B., Gladkov, L.L. et al. Temperature Dependence of Excited Singlet S1-State Deactivation in Corrole Free Bases. J Appl Spectrosc 86, 389–395 (2019). https://doi.org/10.1007/s10812-019-00831-3

10. Pukhovskaya, S.G., Ivanova, Y.B., Semeikin, A.S. et al. Investigation of Acidic and Coordination Properties of Octabromo-Substituted Porphyrins in the System of 1,8-Diazabicyclo[5,4,0]unde-7-ene-Acetonitrile. Russ J Gen Chem 89, 1286–1296 (2019). https://doi.org/10.1134/S1070363219060252

11. Pukhovskaya, S.G., Nam, D.T., Ivanova, Y.B. et al. Porphyrin acidity and metal ion coordination revisited: electronic substitution effects. J Incl Phenom Macrocycl Chem 89, 325–332 (2017). https://doi.org/10.1007/s10847-017-0758-9

12. Ajeeb, Y.H., Klenitsky, D.V., Vershilovskaya, I.V. et al. Spectral and Luminescent Properties and NH-Tautomerism of Alkylated Corrole Free Bases. J Appl Spectrosc 87, 421–428 (2020). https://doi.org/10.1007/s10812-020-01017-y